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            新聞詳情

            Details

                  PB-201為一種全新機制的雙重作用于肝臟和胰腺葡萄糖激酶的部分激活劑,旨在持久控制血糖水平的同時,降低低血糖發生風險。該化合物由派格公司從輝瑞公司引進(境外研發代碼PF-04937319),迄今境外已完成的七項臨床I期和兩項臨床II期、近600例2型糖尿病受試者研究結果顯示:PB-201有效控制血糖,且安全性耐受性良好。此次所獲國家藥品監督管理局(NMPA)臨床研究許可,以期明確PB-201在中國人群的藥代動力學/藥效學特征,累積更多循證醫學數據,為2型糖尿病治療提供新的選擇。


                  派格公司成立十年來,始終專注于糖尿病、肥胖癥、非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)以及高尿酸血癥和痛風等代謝性疾病領域的創新藥物研發。公司用于2型糖尿病治療的在研產品除口服葡萄糖激酶激活劑PB-201外,尚有在中國和美國同期開展臨床II期研究的長效GLP-1受體激動劑PB-119,預計今年第四季度進入全球III期臨床研究。與此同時,派格自主研發的兼具控糖、減重作用,同時改善非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的長效GLP-1/Glucagon雙受體激動劑PB-718,亦將在美國和中國陸續開展臨床研究。公司未來將繼續以自主研發為主、結合對外合作,圍繞代謝性疾病及相應急慢性并發癥開發一系列創新藥物。




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