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            新聞詳情

            Details

            1類控糖新藥PB-201臨床研究首例中國受試者成功入組


            2019年8月28日,派格生物醫藥(蘇州)有限公司(簡稱“派格”)用于2型糖尿病治療的葡萄糖激酶激活劑PB-201的臨床研究,在北京大學第三醫院臨床藥理研究中心,首例中國2型糖尿病受試者成功入組。至此,1類控糖新藥PB-201在中國2型糖尿病人群中獲得充分循證醫學證據的道路上,邁出了堅實的一步。


            派格創始人兼首席執行官徐敏博士為國家千人計劃特聘專家,引領團隊專注于糖尿病、肥胖癥、非酒精性脂肪性肝病、高尿酸血癥/痛風等內分泌代謝性疾病治療領域的創新藥物研發。其中,自主研發的用于2型糖尿病治療的皮下注射長效GLP-1受體激動劑PB-119,在中國和美國同期開展的兩項臨床II期研究已接近尾聲,即將進入臨床III期研究階段。為豐沛糖尿病領域產品管線,派格與輝瑞公司達成戰略合作,引進口服控糖新藥—葡萄糖激酶激活劑PB-201在中國進一步研發。


            PB-201為雙重作用于肝臟和胰腺葡萄糖激酶的部分激活劑,是迄今在境外完成受試者例數最多(共計800余例)的葡萄糖激酶激活劑類藥物。PB-201在中國2型糖尿病人群中開展的臨床研究(國家藥品監督管理局臨床試驗通知書CXHL1900018/9)首例受試者成功入組給藥,以期其安全有效的治療優勢盡早得到證實。派格專業、高效的研發團隊將秉承創新、持續卓越,研發出更多質優價平的良藥惠及廣大患者。


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